Синдром мікроделеції 16p11.2p12.2
ORPHA:261211· ICD-10 Q93.5· 16p11.2p12.2 microdeletion syndrome
Визначення(English summary)
16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Not applicable, Unknown
- Вік початку
- Infancy, Neonatal