16p11.2p12.2-microdeletiesyndroom
ORPHA:261211· ICD-10 Q93.5· 16p11.2p12.2 microdeletion syndrome
Definitie
Een syndroom, gekenmerkt door ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Not applicable, Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal