Сімейна гіпофібриногенемія
ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia
Визначення(English summary)
Familial hypofibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by mild bleeding symptoms following trauma or surgery due to a reduced plasma fibrinogen concentration.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages