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Hypofibrinogénémie familiale

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Prévalence: Unknown
Transmission: Autosomal dominant
Âge de début: All ages

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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