Language

Início/Doença rara/Hipofibrinogenemia familiar

Hipofibrinogenemia familiar

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: All ages

ES DE PT NL TR PL CS FR IT UK EN ZH

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.