Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel hipofibrinojenemi

Ailesel hipofibrinojenemi

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

ES DE PT NL TR PL CS FR IT UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.