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Ipofibrinogenemia familiare

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Prevalenza: Unknown
Trasmissione: Autosomal dominant
Età di esordio: All ages

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Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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