Language

Home/Zeldzame ziekte/Familiale hypofibrinogenemie

Familiale hypofibrinogenemie

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Prevalentie: Unknown
Overerving: Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang: All ages

ES DE PT NL TR PL CS FR IT UK EN ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.