Language

Domů/Vzácné onemocnění/Familiární hypofibrinogenémie

Familiární hypofibrinogenémie

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: All ages

ES DE PT NL TR PL CS FR IT UK EN ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.