Language

Strona główna/Choroba rzadka/Hipofirynogenemia rodzinna

Hipofirynogenemia rodzinna

ORPHA:101041· ICD-10 D68.2· Familial hypofibrinogenemia

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: All ages

ES DE PT NL TR PL CS FR IT UK EN ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.