Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/7. kromozomun paternal uniparental dizomisi

7. kromozomun paternal uniparental dizomisi

ORPHA:96192· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome 7 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy

FR PL TR PT CS EN IT DE UK NL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.