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Doença rara
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Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 7
Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 7
ORPHA:
96192
· ICD-10
Q99.8
· Paternal uniparental disomy of chromosome 7 syndrome
Prevalência
<1 / 1 000 000
Idade de início
Childhood, Infancy
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