Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ornitin transkarbamilaz eksikliği

Ornitin transkarbamilaz eksikliği

ORPHA:664· ICD-10 E72.4· Ornithine transcarbamylase deficiency

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: All ages

TR UK CS EN ES NL DE FR IT ZH PT PL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.