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Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

ORPHA:664· ICD-10 E72.4· Ornithine transcarbamylase deficiency

Definition

Eine genetisch bedingte Störung des Harnstoffzyklus-Stoffwechsels und der Ammoniak-Entgiftung. Diese manifestiert sich entweder durch eine schwere, bei Neugeborenen auftretende Störung, die hauptsächlich Knaben betrifft, oder durch eine später auftretende (partielle) Formen der Krankheit. In beiden Fällen kommt es zu Episoden von Hyperammonämie, die tödlich verlaufen und zu neurologischen Folgeerscheinungen führen können.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
X-linked recessive
Erkrankungsalter
All ages