Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
ORPHA:664· ICD-10 E72.4· Ornithine transcarbamylase deficiency
Definition
Eine genetisch bedingte Störung des Harnstoffzyklus-Stoffwechsels und der Ammoniak-Entgiftung. Diese manifestiert sich entweder durch eine schwere, bei Neugeborenen auftretende Störung, die hauptsächlich Knaben betrifft, oder durch eine später auftretende (partielle) Formen der Krankheit. In beiden Fällen kommt es zu Episoden von Hyperammonämie, die tödlich verlaufen und zu neurologischen Folgeerscheinungen führen können.
- Prävalenz
- 1-9 / 100 000
- Vererbung
- X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- All ages