Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
ORPHA:664· ICD-10 E72.4· Ornithine transcarbamylase deficiency
Definición
Es un trastorno del metabolismo del ciclo de la urea y de la detoxificación de amonio, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por una enfermedad grave de inicio neonatal descrita principalmente en varones, o por formas de la enfermedad de inicio tardío (parciales). Ambas formas se presentan con episodios de hiperamonemia que pueden ser letales o derivar en secuelas neurológicas.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- X-linked recessive
- Edad de inicio
- All ages