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Deficiencia de ornitina transcarbamilasa

ORPHA:664· ICD-10 E72.4· Ornithine transcarbamylase deficiency

Definición

Es un trastorno del metabolismo del ciclo de la urea y de la detoxificación de amonio, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por una enfermedad grave de inicio neonatal descrita principalmente en varones, o por formas de la enfermedad de inicio tardío (parciales). Ambas formas se presentan con episodios de hiperamonemia que pueden ser letales o derivar en secuelas neurológicas.

Prevalencia
1-9 / 100 000
Herencia
X-linked recessive
Edad de inicio
All ages