Mitokondriyal miyopati-serebellar ataksi-pigmenter retinopati sendromu
ORPHA:502423· ICD-10 G71.3· Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Adult, Infancy