Zespół miopatii mitochondrialnej, ataksji móżdżkowej i retinopatii barwnikowej
ORPHA:502423· ICD-10 G71.3· Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Adult, Infancy