Mitochondriální syndrom zahrnující myopatii, mozečkovou ataxii a pigmentovou retinopatii
ORPHA:502423· ICD-10 G71.3· Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Adult, Infancy