Kombine oksidatif fosforilasyon defektine bağlı sendromik sensörinöral sağırlık
ORPHA:457223· ICD-10 E88.8· Syndromic sensorineural deafness due to combined oxidative phosphorylation defect
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal