Kısa boy-optik atrofi-Pelger-Huët anomali sendromu
ORPHA:391677· ICD-10 Q87.1· Short stature-optic atrophy-Pelger-Huët anomaly syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:391677· ICD-10 Q87.1· Short stature-optic atrophy-Pelger-Huët anomaly syndrome