Zihinsel yetersizlik-ağır konuşma gecikmesi-hafif dismorfizm sendromu

ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →