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Início/Doença rara/Síndrome FOXP1

Síndrome FOXP1

ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome

Prevalência: <1 / 1 000 000
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →

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Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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