Syndrom zahrnující mentální retardaci, těžké opoždění vývoje řeči a mírný dysmorfismus
ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome