Zespół niepełnosprawność intelektualna-znaczne opóźnienie mowy-łagodny dysmorfizm
ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome