vitalwiki

FOXP1-syndroom

ORPHA:391372· ICD-10 Q87.0· FOXP1 Syndrome

Definitie

Intellectuele achterstand - ernstige spraakachterstand - milde dysmorfie-syndroom is een zeldzame, genetische, syndromale intellectuele invaliditeit met een zeer variabel fenotype dat doorgaans gekarakteriseerd wordt door milde tot ernstige algehele ontwikkelingsachterstand, ernstige taal- en spraakstoornis, milde tot ernstige intellectuele achterstand, dysfagie, hypotonie, relatieve tot echte macrocefalie, en gedragsproblemen waaronder mogelijk autistische kenmerken, hyperactiviteit, en stemmingswisselingen. De gezichtsvorm wordt doorgaans gekenmerkt door een breed en uitgesproken voorhoofd, hypertelorisme, naar beneden hellende ooglidspleten, ptose, een korte en bolle neus met brede punt, dikke vermiljoengrens, en een brede en open mond met naar beneden gekeerde mondhoeken. Malformaties van de hersenen, het hart, het urogenitale stelsel en de ogen kunnen geassocieerd zijn.

Prevalentie
<1 / 1 000 000
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Infancy, Neonatal