Hirschsprung hastalığı
ORPHA:388· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease
- Yaygınlık
- 1-5 / 10 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:388· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease