vitalwiki

Choroba Hirschsprunga

ORPHA:388· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease

Częstość występowania
1-5 / 10 000
Dziedziczenie
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial, Not applicable
Wiek zachorowania
Childhood, Infancy, Neonatal