Hirschsprung-Krankheit
ORPHA:388· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease
Definition
Eine seltene angeborene Störung der Darmmotilität, die durch Anzeichen einer Darmobstruktion aufgrund des Vorhandenseins eines aganglionären Segments von unterschiedlicher Ausdehnung im Endteil des Dickdarms gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- 1-5 / 10 000
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Erkrankungsalter
- Childhood, Infancy, Neonatal