Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 17
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17