Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17