Defeito combinado da fosforilação oxidativa, tipo 17
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:369913· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 17