Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/2p13.2 mikrodelesyon sendromu

2p13.2 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:363680· ICD-10 Q93.5· 2p13.2 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN DE TR CS IT FR UK PT PL ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.