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Mikrodeletionssyndrom 2p13.2

ORPHA:363680· ICD-10 Q93.5· 2p13.2 microdeletion syndrome

Prävalenz: <1 / 1 000 000
Vererbung: Autosomal dominant
Erkrankungsalter: Infancy, Neonatal

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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