Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Fabry hastalığı

Fabry hastalığı

ORPHA:324· ICD-10 E75.2· Fabry disease

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked dominant, X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood

IT TR UK CS EN FR PT PL NL ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.