Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Glisin N-metiltransferaz eksikliğine bağlı hipermetiyoninemi

Glisin N-metiltransferaz eksikliğine bağlı hipermetiyoninemi

ORPHA:289891· ICD-10 E72.1· Hypermethioninemia due to glycine N-methyltransferase deficiency

Kalıtım: Autosomal recessive

DE FR TR PT PL CS EN IT ES ZH UK NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.