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Doença rara
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Hipermetioninemia por deficiência de glicina N-metiltransferase
Hipermetioninemia por deficiência de glicina N-metiltransferase
ORPHA:
289891
· ICD-10
E72.1
· Hypermethioninemia due to glycine N-methyltransferase deficiency
Hereditariedade
Autosomal recessive
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