UCP2 eksikliğine bağlı hiperinsülinizm
ORPHA:276556· ICD-10 E16.1· Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:276556· ICD-10 E16.1· Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency