16p13.11 mikrodelesyon sendromu
ORPHA:261236· ICD-10 Q93.5· 16p13.11 microdeletion syndrome
- Yaygınlık
- 1-9 / 100 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Not applicable
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:261236· ICD-10 Q93.5· 16p13.11 microdeletion syndrome