Zespół mikrodelecji 16p13.11
ORPHA:261236· ICD-10 Q93.5· 16p13.11 microdeletion syndrome
- Częstość występowania
- 1-9 / 100 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Not applicable
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:261236· ICD-10 Q93.5· 16p13.11 microdeletion syndrome