Osteogenezis imperfekta tip 3
ORPHA:216812· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 3
- Yaygınlık
- Unknown
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:216812· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 3