Wrodzona łamliwość kości typu 3
ORPHA:216812· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 3
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:216812· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 3