Doğumsal fibril-tip orantısızlık miyopatisi

ORPHA:2020· ICD-10 G71.2· Congenital fiber-type disproportion myopathy

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal