Ameloserebrohipohidrotik sendromu
ORPHA:1946· ICD-10 G40.8· Amelocerebrohypohidrotic syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:1946· ICD-10 G40.8· Amelocerebrohypohidrotic syndrome