Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Saldino-Mainzer sendromu

Saldino-Mainzer sendromu

ORPHA:140969· ICD-10 Q87.5· Saldino-Mainzer syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy

ICD-10 Q87.5 →

FR TR PL CS EN NL IT UK ZH PT ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.