Męski hipogonadyzm hipergonadotropowy - niepełnosprawność intelektualna - wady szkieletowe
ORPHA:2234· ICD-10 Q87.8· Male hypergonadotropic hypogonadism-intellectual disability-skeletal anomalies syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Unknown
- Wiek zachorowania
- Neonatal