Syndrom zahrnující mužský hypergonadotropní hypogonadismus, mentální retardaci a kosterní anomálie
ORPHA:2234· ICD-10 Q87.8· Male hypergonadotropic hypogonadism-intellectual disability-skeletal anomalies syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Unknown
- Věk nástupu
- Neonatal