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Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale

ORPHA:370997· ICD-10 G71.0· Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy

Définition

Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale rare d'origine génétique, avec atteinte cérébrale et oculaire, caractérisée par un phénotype sévère de type syndrome muscle-oeil-cerveau associé à une déficience intellectuelle, une dystrophie musculaire, une macrocéphalie et une maladie multikystique bilatérale étendue affectant la substance blanche.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy