Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale
ORPHA:370997· ICD-10 G71.0· Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy
Définition
Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale rare d'origine génétique, avec atteinte cérébrale et oculaire, caractérisée par un phénotype sévère de type syndrome muscle-oeil-cerveau associé à une déficience intellectuelle, une dystrophie musculaire, une macrocéphalie et une maladie multikystique bilatérale étendue affectant la substance blanche.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy