Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse
ORPHA:313800· ICD-10 H35.8· Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Définition
Maladie rare, probablement d'origine génétique, caractérisée par une splénomégalie massive idiopathique avec pancytopénie et un oedème chronique du nerf optique apparaissant pendant l'enfance avec une perte de vision lentement progressive. D'autres caractéristiques rapportées sont une anhidrose, un urticaire et des maux de tête.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood