Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12
ORPHA:261144· ICD-10 Q93.5· FOXG1 syndrome due to 14q12 microdeletion
Définition
Le syndrome de microdélétion 14q12, récemment décrit, se caractérise par un déficit intellectuel sévère survenant à l'âge de 3-6 mois après une période néonatale normale.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Infancy, Neonatal