Syndrom související s CDK13 zahrnující vrozené srdeční defekty, intelektovou nedostatečnost a faciální dysmorfii
ORPHA:646278· ICD-10 Q87.8· CDK13-related developmental delay-intellectual disability-facial dysmorphism-congenital heart defects syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Childhood, Infancy